Команда ученых со всего мира доказала, что один из уже существующих препаратов может стабилизировать почти все мутации человеческого белка, вне зависимости от того, в какой именно его части произошли изменения.

Исследователи из Медицинского колледжа Бейлора, Национального университета Сингапура и ряда других организаций провели генетическое обследование 30 пациентов с анонимными заболеваниями.

Пациентам с редкими и тяжёлыми заболеваниями в ХМАО будут предоставлять дорогие лекарственные препараты от фонда «Круг добра» до девятнадцати лет включительно.