Исследователи сделали впечатляющее открытие: два лекарства, используемые для терапии рака, способны останавливать прогрессирование болезни Альцгеймера и даже возвращать изменения в мозге к нормальному состоянию.
Это открытие выглядит многообещающе, но станет ли оно реальностью?
Данная работа была опубликована в реномированном научном издании Cell («Клетка»). Она выделяется среди прочих, так как представляет собой не типичное клиническое испытание. Исследования проводились на мышах, и результаты показали, что медикаменты, воздействуя на некоторые молекулы и белки, связанные с воспалением и нейродегенеративными процессами, способствуют восстановлению когнитивных функций у животных, страдающих от аналогичных симптомов болезни Альцгеймера.
Ученые надеются, что эти препараты, изначально разработанные для борьбы с опухолями, могут быть адаптированы для лечения нейродегенеративных заболеваний у человека. Необходимы дополнительные исследования, чтобы понять механизмы действия и безопасность применения этих лекарств для пациентов с болезнью Альцгеймера. Тем не менее, это открытие уже вдохновило многих специалистов на новый подход к терапии, который может в будущем изменить подход к лечению данного заболевания.
Важно отметить, что болезнь Альцгеймера затрагивает миллионы людей по всему миру, и разработка новых эффективных методов лечения является ключевым направлением в неврологии. Следующие этапы исследований будут сосредоточены на клинических испытаниях, которые помогут оценить эффективность и безопасность данных препаратов для применения в лечении Альцгеймера у людей.
Наука на грани новых открытий
Исследователи из Калифорнийского университета в Сан-Франциско и Института Гладстона изучили гены, связанные с развитием болезни Альцгеймера. Они проанализировали, как 1300 существующих препаратов, ранее получивших одобрение Федерального управления по продуктам и лекарствам (FDA), влияют на активность этих генов. Цель состояла в поиске средств, которые могли бы снизить активность «виновных» генов болезни. Некоторые из них затрагивают нервы, а другие — глию, вспомогательные клетки мозга, обе они играют значительную роль в развитии этой серьёзной патологии.
«Изучение болезни Альцгеймера усложняется множеством изменений в мозге, что делает её трудной для понимания и лечения, — поясняет необычную методику профессор Малина Сирота из Калифорнийского университета. — Тем не менее, новые вычислительные технологии позволяют нам подойти к этой сложной задаче. Мы рады, что наш подход привел к созданию потенциальной комбинированной терапии для болезни Альцгеймера на базе уже одобренных препаратов».
Важно отметить, что болезнь Альцгеймера затрагивает не только пожилых людей, но и может возникать в более молодом возрасте. Прогрессирующие исследования показывают, что генетические, экологические факторы и образ жизни все играют роль в возникновении этого заболевания. Например, нарушения в обмене веществ, стрессы и неоптимальные уровни физических нагрузок могут усугублять симптомы. Разработка комбинированной терапии открывает перспективы для более эффективной борьбы с этой болезнью, а используемые препараты предложат возможность более таргетированного подхода к лечению, что в свою очередь может значительно улучшить качество жизни пациентов.
Имитация клинического испытания
Из рассмотренных 1300 лекарств ученые выбрали пять, взаимодействующих с генами, связанными с болезнью Альцгеймера. Далее они проанализировали данные о здоровье 1,4 миллиона людей старше 65 лет и обнаружили, что два из препаратов в значительной степени снижали риск возникновения болезни. Участник исследования Яцао Ли отмечает, что этот метод можно назвать «своего рода имитацией клинического испытания».
Первым из выбранных препаратов оказался летрозол, который используют для лечения рака молочной железы. Он воздействует непосредственно на гены в нейронах. Вторым – иринотекан, предназначенный для терапии рака толстой кишки и лёгких, который восстанавливает функционирование глиальных клеток.
Оба лекарства были протестированы на специальных мышах, предрасположенных к развитию симуляции болезни Альцгеймера, поскольку у них имеются мутации в соответствующих генах. Когда у грызунов стали проявляться симптомы старческого слабоумия, их начали лечить комбинацией обоих препаратов.
Результаты оказались впечатляющими: препараты смогли обратить вспять многие проявления болезни у мышей. Наблюдалось уменьшение дегенерации мозга и, что критически важно, восстановление памяти. Более того, учёные отметили, что использование комбинации этих двух препаратов может также оказать положительное влияние на регенерацию нейронов, что открывает новые перспективы для дальнейших исследований в лечении болезни Альцгеймера.
Специалисты говорят, что если результаты, полученные на животных, будут подтверждены в клинических испытаниях на людях, это может привести к значительному прорыву в терапии этой сложной нейродегенеративной болезни. Однако до этого момента необходимо провести дополнительные исследования, чтобы выяснить, как именно эти препараты влияют на человеческий организм и безопасны ли они для длительного применения.
Следующие шаги
Ученые полны надежд относительно начала клинических испытаний на людях с болезнью Альцгеймера. Однако вопрос о том, будут ли результаты столь же успешными, как у мышей, остается открытым. Ведь все зависит от свойств самих препаратов.
Оба этих метода лечения имеют множество побочных эффектов, напоминает профессор Школы системной биологии Университета Джорджа Мейсона и медицинский блогер Анча Баранова, которая внимательно следит за исследованиями в области болезни Альцгеймера. Она указала aif.ru на важные аспекты данного исследования.
Лечение рака с помощью этих препаратов оправдано, так как других вариантов не существует. Однако их применение для пациентов с Альцгеймером вызывает опасения. Существует высокая вероятность того, что негативные последствия использования таких медикаментов могут превышать потенциальные выгоды, поскольку терапия должна осуществляться на постоянной основе, в отличие от курсового лечения рака.
Судя по всему, ключевым результатом этого исследования станет поиск новых средств, которые воздействуют на гены в мозге, подобно указанным препаратам, но без их негативного влияния. А это, как известно, процесс долгий и сложный. Исследователи работают над созданием терапий, которые могли бы адресовать специфические молекулы, ответственные за прогрессирование болезни, такие как бета-амилоид и тау-протеин.
Кроме того, важно учитывать не только эффективность новых подходов, но и их безопасность. Параллельно с клиническими испытаниями активно исследуется влияние образа жизни, питания и физической активности на развитие и прогрессирование болезни Альцгеймера, что может стать важным дополнением к медикаментозной терапии.
