Узнайте, какие биологически активные добавки могут быть назначены врачами пациентам. Рассмотрим основные категории и их влияние на здоровье.
Министерство здравоохранения подготовило проект закона, который касается оценки качества и эффективности биологически активных добавок (БАД). Почему это необходимо и какие добавки окажутся признанными качественными?
С 1 сентября врачи получат право официально назначать БАДы своим пациентам при наличии соответствующих показаний. На сегодняшний день данные добавки попадают на рынок как элементы питания, что позволяет им проходить упрощенную регистрацию, в отличие от лекарств. Тем не менее, они нередко действуют подобно медикаментам. Поскольку эти добавки не подлежат строгому контролю, существует риск, что в них могут содержаться токсичные и небезопасные вещества.
Согласно проекту закона, чтобы БАД были признаны качественными, они должны выполнить пять условий.
- Ингредиенты добавок обязаны соответствовать стандартам безопасности Евразийского экономического союза (ЕАЭС) и иметь подтверждение от аккредитованных лабораторий в России.
- Активные компоненты каждого выпуска добавок должны регулярно проверяться, и результаты должны записываться в технической документации.
- Первые три партии новых добавок нуждаются в контроле качества, а существующие на рынке должны проходить выборочную проверку раз в год.
- На производстве должна действовать система управления качеством по стандартам ГОСТ.
- Проверка технической документации BАД.
Для того чтобы БАД был признан эффективным, он должен соответствовать хотя бы двум из трех критериев, предложенных Минздравом. К ним относятся:
- исследования, проведённые производителем, которые показывают его положительное воздействие на здоровье;
- публикации в научных изданиях о добавке (состав, дозировки, способы применения, взаимодействие с другими веществами);
- включение активного вещества в официальные клинические и профилактические рекомендации, стандарты, одобренные профильными исследовательскими центрами и ассоциациями в России.
На основании вышеуказанных критериев качества и эффективности, БАДы будут заноситься в перечни, разрешенные для назначения врачами пациентам. Данный закон вступит в силу 1 марта 2026 года.
Важно отметить, что с внедрением нового закона, врачи должны будут тщательно подходить к выбору БАДов, назначаемых пациентам, учитывая индивидуальные особенности каждого пациента и возможные противопоказания.
