Российские препараты для лечения рассеянного склероза стали более доступными для пациентов, что улучшает их качество жизни и расширяет возможности получения необходимой терапии.
В 2026 году более 6500 пациентов смогут получать терапию с помощью российских лекарств дивозилимаба и сампэгинтерферона бета-1а, что на 75% больше по сравнению с предыдущим годом. Увеличение числа людей, получающих лечение этими средствами, стало возможным после того, как в 2024 году препараты были внесены в список «Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» (ЖНВЛП) и в перечень средств, используемых для лечения «Высокозатратных нозологий» (ВЗН).
Согласно данным по заявкам на этот год, количество пациентов, получающих дивозилимаб, увеличилось в более чем два раза по сравнению с первым годом включения данного препарата в ВЗН. Рост количества назначений сампэгинтерферона бета-1а составил 42% в годовом исчислении.
Дивозилимаб и сампэгинтерферон бета-1а являются оригинальными лекарственными средствами, разработанными компанией BIOCAD для лечения рассеянного склероза. Эти препараты направлены на контроль активности заболевания. Оба медикамента получили регистрацию в Минздраве России в 2023 году и производятся полностью на территории страны.
Централизованные закупки в рамках программы ВЗН помогают регионам своевременно обеспечивать медицинские учреждения необходимыми лекарствами, тем самым уменьшая риск возникновения дефицита и повышая стабильность системы здравоохранения.
