В России теперь доступна новая терапия для лечения синдрома Хантера, что открывает новые возможности для пациентов и их семей.
В России начала действовать передовая терапия мукополисахаридоза II типа, известного как синдром Хантера. Страна стала одной из первых в мире, получивших доступ к этому лечению, по информации фонда «Круг добра».
«Фермент, необходимый для лечения данного заболевания и расщепляющий сложные углеводы, теперь доставляется непосредственно в желудочки мозга. Это открывает новые возможности для семей, воспитывающих детей с тяжелыми формами этой болезни», — говорится в сообщении.
Первая процедура уже была проведена на трехлетнем мальчике, которому в головной мозг установили порт-систему для введения лекарства под названием идурсульфаза бета.
Следует отметить, что синдром Хантера является наследственным заболеванием, при котором могут наблюдаться задержки в физическом развитии, а также деформации костной системы и затруднения в умственном развитии.
Кроме того, важно отметить, что данная терапия представляет собой значительный шаг вперёд в лечении синдрома Хантера, так как до сих пор существовали лишь симптомы, которые облегчали состояние ребенка, но не обеспечивали полной терапии. Ожидается, что внедрение этой терапии позволит улучшить качество жизни пациентов и замедлить прогрессирование заболевания.
