Разрешите сайту отправлять вам актуальную информацию.

20:13
Москва
23 июня ‘25, Понедельник

Учёные преобразовали токсин ядовитого гриба в онкологическое средство

Опубликовано

Понравилось?
Поделитесь с друзьями!

Ученые преобразовали токсин ядовитого гриба в новый препарат, демонстрирующий перспективные результаты в лечении рака.

Группа исследователей из США преобразовала токсин гриба Aspergillus flavus (желтого аспергилла) в препарат, который борется с раком. Это новое средство демонстрирует способность эффективно подавлять развитие раковых клеток при лейкемии, сопоставимую с признанными химиотерапевтическими средствами. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Chemical Biology.

Представители рода Aspergillus известны тем, что могут вызывать серьезные инфекции у людей, особенно в условиях ослабленной иммунной системы. Они производят токсичные белки, которые долгое время считались исключительно опасными для здоровья. Тем не менее, недавние исследования выявили, что некоторые из этих веществ можно использовать в медицинских целях.

Ученые изучили структуру белков, вырабатываемых Aspergillus flavus, и впервые обнаружили четыре неизвестные молекулы — пептиды, имеющие структуру, напоминающую соединенные кольца. Эти белки принадлежат классу RiPP — небольших белковых молекул, которые после синтеза претерпевают сложные изменения внутри клетки. Одна из идентифицированных молекул, названная асперигимицином, показала способность выборочно уничтожать раковые клетки при остром лейкозе.

После ряда модификаций в лабораторных условиях асперигимицин начал эффективно подавлять рост лейкозных клеток, достигая результатов, сопоставимых с действием цитарабина и даунорубицина — известных препаратов для лечения данного типа рака. При этом это вещество практически не влияло на здоровые клетки, а также на клетки опухолей печени, почек, груди и прочие микроорганизмы, включая бактерии и грибы.

«Грибы уже подарили человечеству пенициллин. Наше открытие демонстрирует, что в природе скрыто ещё множество потенциальных лекарственных средств для борьбы с тяжёлыми заболеваниями», — отметила профессор Гао Сюэ, руководитель исследования.

Она уточнила, что асперигимицин нарушает процесс образования микротрубочек — ключевых внутриклеточных структур, необходимых для деления раковых клеток.

Данное открытие может открыть новые горизонты в онкологии, так как использование природных веществ для создания современных препаратов становится всё более актуальным. Препараты на основе природных соединений зачастую обладают меньшими побочными эффектами по сравнению с традиционными химиотерапевтическими средствами, что делает их более безопасными для пациентов. Исследователи планируют провести дополнительные тестирования и клинические испытания, чтобы оценить эффективность и безопасность асперигимицина в лечении различных форм рака.

Ученые призывают к дальнейшему исследованию природных соединений, подчеркивая, что они могут стать основой для разработки новых классов лекарств, которые трансформируют подходы к лечению онкологических заболеваний в будущем.

Отец подарил дочери Rolls-Royce и вызвал гнев в соцсетях
Реклама