Компания «Аксельфарм» подала апелляцию на запрет вывода дженерика против рака легкого, что может повлиять на доступность лечения для пациентов.
Фирма «Аксельфарм» добилась отмены запрета на продажу препарата «Осимертиниб», используемого в лечении рака легких. Решение Арбитражного суда Москвы, вынесенное 29 мая, признало действия Федеральной антимонопольной службы (ФАС) неправомерными.
Суд установил, что ФАС действовала незаконно, утверждая, что компания нарушила антимонопольное законодательство, выпуская препарат на рынок. Также было признано недействительным предписание ФАС о необходимости уплаты 567 миллионов рублей в бюджет. На данный момент резолютивная часть судебного акта еще не опубликована.
Дженерик «Осимертиниб» от компании «Аксельфарм» был зарегистрирован в 2023 году. Оригинальный препарат «Тагриссо», содержащий то же активное вещество, принадлежит британско-шведской компании AstraZeneca и защищен патентом до 2032 года.
Оба препарата довольно дорогостоящие — цена одной упаковки дженерика составляет около 70 тысяч рублей, в то время как оригинал стоит более 270 тысяч рублей. В 2024 году иностранная компания обратилась в Генеральную прокуратуру России относительно закупок дженерика «Аксельфарма» на региональных тендерах.
Представители компании «Аксельфарм» прокомментировали: «Это решение суда имеет важное стратегическое значение для защиты национальных интересов, которые направлены на обеспечение жизни и здоровья граждан, а также на развитие лекарственного суверенитета России и увеличение доступности медикаментов для российских пациентов».
Как сообщает «Ъ», «Аксельфарм» также недавно выиграла дело против ФАС по поводу претензий к выходу на рынок другого препарата — «Акситиниба», используемого в терапии почечного рака. Создание этого средства связано с молекулой оригинального препарата «Инлита», разработанного американской компанией Pfizer.
Данная победа в суде подчеркивает растущую тенденцию к увеличению производства дженериков в России, что, в свою очередь, может способствовать снижению цен на противораковые препараты и улучшению доступа к ним отечественных пациентов.
