Производители лекарств отметили угрозу повышения цен в связи с новыми правилами закупок, что может повлиять на доступность медикаментов для пациентов.
Фармацевтические ассоциации предложили перенести сроки введения новых правил закупок, которые будут поддерживать только полностью произведенные в России лекарства. Они считают, что если такие меры будут реализованы раньше 2027 года, то возможны дефицит и рост цен на медикаменты.
Производители лекарств просят отложить введение приоритетной закупки препаратов, полностью произведенных в России, до 2027 года. Ассоциация российских фармацевтических производителей (АРФП) вместе с ассоциациями «Инфарма» и «Лекмедобращение» уже отправили письмо председателю Госдумы Вячеславу Володину и другим депутатам.
В своих обращениях производители озвучили опасения на круглом столе в Госдуме 11 февраля, где депутат Александр Петров призвал ассоциации подготовить свои предложения для дальнейшего рассмотрения. Генеральный директор АРФП Виктор Дмитриев заявил в интервью РБК, что аналогичное письмо будет направлено и в правительство.
Обсуждаемый механизм «второй лишний» предполагает, что если хотя бы один производитель из России или стран ЕАЭС подаст заявку на торги, остальные предложения автоматически будут отвергнуты, что нацелено на развитие локализации производства в стране.
С 2025 года применяется данный подход к закупкам лекарств, входящих в список жизненно необходимых и важнейших препаратов (ЖНВЛП), а с 1 сентября 2025 года планируется распространение этого правила на стратегически важные медикаменты (перечень СЗЛС). Однако сам перечень еще не окончательно сформирован. В Госдуме разрабатывается законопроект, который установит четкие критерии для определения стратегически значимого лекарственного препарата, и он уже прошел первое чтение. Определение критериев и составление списка препаратов будет осуществляться правительством.
Заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев отметил во время обсуждения проекта в Госдуме, что к следующему чтению будет представлен более проработанный порядок формирования соответствующего перечня.
По мнению экспертов, такие меры могут создать дополнительные сложности для небольших производителей, которые не смогут конкурировать с крупными фармацевтическими компаниями из-за ограничений на закупки. Это может привести к значительному уменьшению ассортимента доступных медицинских препаратов, особенно в удаленных регионах страны, где айти служба и логистика могут усложнить доставку препаратов. Также стоит отметить, что при принятии новых правил необходимо учитывать баланс между защитой местных производителей и обеспечением населения качественными медикаментами.
Ассоциации также подчеркнули важность создания условий поддержки для малых и средних предприятий, чтобы они могли адаптироваться к новым требованиям и сохранить свои позиции на рынке. Кроме того, необходимы консультации с производителями и медицинскими организациями для разработки оптимальных решений, которые не приведут к негативным последствиям для здоровья граждан.
