Министерство здравоохранения России предоставило Федеральному медико-биологическому агентству (ФМБА) разрешение на выполнение клинических испытаний первой в своем роде вакцины для предотвращения аллергии на пыльцу березы.
Эту информацию подтвердили в ФМБА, согласно данным ТАСС.
«Министерство здравоохранения Российской Федерации дало разрешение на проведение первых двух фаз клинических исследований рекомбинантной вакцины для предотвращения аллергии на пыльцу березы и сопутствующей пищевой аллергии», — сообщили в ФМБА.
В агентстве уточнили, что дополнительные исследования препарата продемонстрировали его высокую эффективность и безопасность. Вакцина обладает значительным профилактическим потенциалом, отмечают эксперты.
В апреле в России был зарегистрирован первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева. Согласно результатам исследования, лекарственное средство продемонстрировало высокий профиль эффективности и безопасности. Министр здравоохранения Михаил Мурашко заявил, что его могут выпустить в гражданский оборот через три месяца.
До этого Министерство здравоохранения зарегистрировало аналог одного из самых дорогостоящих препаратов в мире — заменитель спинразы для лечения всех типов спинальной мышечной атрофии (СМА). Производством лекарства займётся компания «Генериум».
