Дети, рождающиеся с пороком сердца - отверстием между предсердиями - вероятно, являются носителем генетической мутации. Она возникает в гене Msx1. Теперь становится ясно, почему некоторые люди появляются на свет с подобной патологией.
Одна из форм порока сердца может быть следствием мутации в одном из генов. Это выяснили британские ученые из Университета Ньюкасла, сообщает BBC.
В их исследовании приняли участие около 2 тыс. новорожденных. У детей был выявлен дефект межпредсердной перегородки - отверстие между правым и левым предсердиями. У некоторых оно находилось в верхнем отделе, у некоторых - в нижнем; такой порок чаще встречается у девочек. Как правило, такие дети отстают в развитии, часто болеют, во взрослом возрасте имеют высокий риск сердечной недостаточности и других острых состояний. По результатам генетического анализа специалистами было установлено, что у носителей подобной патологии имеется мутация гена Msx1.
Авторы исследования отмечают: несмотря на то, что медицина шагнула далеко вперед и позволчяет успешно лечить таких пациентов, до сих пор было неизвестно, почему некоторые люди рождаются с пороками сердца. Теперь ученые приблизились к тому, чтобы ответить на этот вопрос.
