Чтобы спасти двухлетнюю девочку, больную редчайшим неврологическим заболеванием -- синдромом Айкарди, хирурги удалили ей правую половину мозга. Девочка чувствует себя хорошо. Специалисты следят за ее развитием.
Родители Кэти Вердеччиа из Портленда, (Орегон) заметили что-то неладное, когда у их новорожденной дочери начались приступы судорог, пишет TODAY. Вскоре частота эпилептических приступов увеличилась до 50 в сутки. Генетический анализ подтвердил самые худшие опасения -- у Кэти выявлено редчайшее заболевание -- синдром Айкарди, который диагностирован всего у 500 человек в мире.
Кэти подвергли мощнейшей лекарственной терапии, чтобы уменьшить количество приступов. К сожалению, ничего не помогало, и девочка постоянно находилась в больнице. Врачи сказали родителям Кэти, что без хирургического вмешательства девочка проживет макисмум до 8 лет. Они предложили провести гемисферэктомию -- удаление правой половины мозга. Родители осознали, что выбора у них нет.
Операция двухлетней Кэти была проведена в прошлом ноябре в Mattel Children's Hospital в Лос-Анджелесе. Она продолжалась восемь часов, хирурги полностью удалили девочке правое полушарие мозга. Ожидаемый эффект был достигнут -- судороги прекратились.
Медики надеются, что девочка сможет развиваться, используя только левое полушарие мозга, которое должно взять на себя функции всего мозга. Через несколько часов после операции Кэти смогла двигать левой рукой -- это очень важно, поскольку левая сторона тела управляется правой половиной мозга, и наоборот.
Через два месяца, по словам врачей, девочка восстановилась после операции. Она смеется, играет, катается на трехколесном велосипеде. Врачи пока не знают, сможет ли она говорить. Хотя центр речи находится в левом полушарии, которое у нее имеется, дети с синдромом Айкарди часто не могут говорить.
В течение года специалисты будут следить за состоянием девочки, чтобы сделать прогноз относительно ее будущего.
Что такое синдром Айкарди
Синдром Айкарди (Aicardi syndrom) -- редчайшее генетическое заболевание, при котором частично или полностью отсутствует мозолистое тело, через которое контактируют правое и левое полушария мозга.
Клинические его проявления разнообразны: наблюдается умственная отсталость различной степени, очень частые эпилептические приступы, двигательные нарушения, аномалии развития внутренних органов. Синдром описан в 1965 году французским невропатологом Жаном Айкарди.
Известно всего около 500 случаев синдрома Айкарди во всем мире, причем основное количество больных -- японцы. Терапия синдрома Айкарди не разработано, применяется лишь симптоматическое лечение. Операционное вмешательство, как в случае с Кэти -- очень смелое и рискованное решение.
